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Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie)
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert
• Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen
• Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau)
• Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung von QS-Dokumenten

Ihre Aufgaben:

• Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten
• Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch)
• Tätigkeiten des operativen Strahlenschutzes
• Vorbereitung der fachgerechten Entsorgung radioaktiver Abfälle
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung herstellungsrelevanter QS-Dokumente
• Sicherer Umgang mit Gefahrstoffen, wie z. B. radioaktiven Stoffen, konzentrierten Säuren und Basen
• Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen