Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, BTA, CTA, Laborant oder Chemikant
• Kenntnisse im Umgang mit analytischen Geräten (z.B. HPLC, GC oder ICP-MS)
• Erfahrung im Umgang mit Radioaktivität von Vorteil
• Erfahrungen mit GMP von Vorteil
• Teamorientierte Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft und große Flexibilität
• Sehr gute Deutschkenntnisse (min. B2-Niveau) in Wort und Schrift

Ihre Aufgaben:

• Praktische Durchführung der Qualitätskontrolle der am Standort produzierten Arzneimittel und Medizinprodukte
• Durchführung von Wareneingangskontrollen
• Dokumentation der Prüfungen gemäß Vorgaben
• Durchführung des Umgebungsmonitorings der Laborräume
• Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien und Gesetzen (z.B. Strahlenschutzverordnung, Gute Herstellungspraxis, Europäisches Arzneibuch)
• Umgang mit Gefahrstoffen insbesondere offenen radioaktiven Stoffen