Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar)
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden
• Erfahrung mit Labor- und Qualitätssystemen (z. B. LIMS, Empower oder vergleichbare Systeme)
• Erfahrung mit regulatorischen Anfragen (z.B. Stabilitätsbewertungen, Produktanpassungen)
• Ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten
• Fähigkeit, Veränderungen aktiv zu gestalten und Mitarbeiter einzubinden
• Hohe Kunden-, Service- und Lösungsorientierung
• Fließend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Ihre Aufgaben:

• Führung, Entwicklung und Coaching des QC-Support-Teams mit ca. 12 Mitarbeitenden durch gezielte Talentförderung, regelmäßiges Feedback sowie eine stärkenorientierte Mitarbeiterentwicklung
• Förderung einer offenen, leistungsorientierten und vertrauensvollen Teamkultur durch transparente Kommunikation, klare Zielsetzungen und eine enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit
• Verantwortung für die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten und computergestützten Systemen über den gesamten Lebenszyklus
• Steuerung und fachliche Betreuung von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Qualifizierungsprojekten
• Systemverantwortung für relevante QC-Systeme sowie Sicherstellung von Compliance, Datenintegrität und Business Continuity
• Beratung und Unterstützung interner und externer Partner in allen Fragen rund um Qualifizierung, Validierung und QC-Systeme
• Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Standards und digitalen Lösungen im QC-Umfeld
• Vertretung der Qualitätskontrolle in lokalen und globalen Projekten sowie bei Audits und Inspektionen
• Unterstützung der Abteilung für das operative Geschäft (z.B. Stabilitätsmustermanagement)