Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaborant, Chemiekant oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld
• Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
• Affinität zu technischen Dokumenten
• Selbstständiges, konzentriertes und präzises Arbeiten
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. B2)

Ihre Aufgaben:

• Transfer von Prozessen und Routine-Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln
• Operative Planung der für die Produktion benötigten Rohmaterialien
• Einhaltung von Lieferterminen
• Durchführung der Inprozess-Kontrollen
• Einhaltung der Sicherheitsvorschriften
• Wahrnehmung von Aufgaben des operativen Strahlenschutzes