Stellen-ID: 63575Standort: Wien, ATKarrierestufe: ManagementFachbereich: QualityBeschäftigungstyp: FestanstellungWerden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.Mit rund 1.700 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort. In dieser Rolle verantworten Sie die termingerechte Verpackungsfreigabe, die GMP-konforme Dokumentation für die Marktfreigabe sowie die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsstandards im Bereich Visuelle Inspektion und Verpackung (VI&P). Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern Führung der Abteilung VI&P Assessment & Release mit fachlicher und disziplinarischer Verantwortung für ein Team von 3 Mitarbeiter:innen sowie Sicherstellung der Qualitäts-, Compliance- und LeistungszieleFörderung der Entwicklung neuer und bestehender Mitarbeiter:innen sowie Sicherstellung eines nachhaltigen Kompetenzaufbaus im TeamKoordination der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Regulatory AffairsVerantwortung für die termingerechte Durchführung von Verpackungsfreigaben sowie fundierte Freigabeentscheidungen unter Berücksichtigung von Qualitäts-, Compliance- und RisikokriterienSicherstellung der GMP- und regulatorisch konformen Erstellung, Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Dokumente zur MarktfreigabeOptimierung von Prozessen durch Analyse bestehender Abläufe, Umsetzung von Digitalisierungs- und Verbesserungsprojekten sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätsstandards Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biologie oder PharmazieMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Quality, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld sowie Führungserfahrung und Erfahrung in der Entwicklung von TeamsFundierte Kenntnisse nationaler und internationaler GMP-Anforderungen sowie relevanter regulatorischer RichtlinienSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftReisebereitschaft in einem Umfang von 2-3-mal pro JahrAusgeprägte Kommunikations- und Organisationskompetenz sowie eine strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Qualitätsbewusstsein Mit uns auf Erfolgskurs - was wir Ihnen bietenBetriebsrestaurant & Essenszulage Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Gesundheitsmaßnahmen Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket Firmenveranstaltungen und Team-Events Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.355,55 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Stephanie Pistauer, BA MScOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien T: +43 (1) 610 32 - 1308Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.