Ihr Profil:

• Abgeschlossene Laborantenausbildung, Bachelorabschluss oder vergleichbare Ausbildung in einem relevanten naturwissenschaftlichen, technischen, pharmazeutischen, chemischen oder lebensmitteltechnologischen Bereich.
• Alternativ relevante praktische Erfahrung in einem Chemie-, Pharma-, Biotech-, Lebensmittel- oder technischen Produktionsumfeld.
• Ausgeprägter Hands-on-Fokus und Freude an praktischer Arbeit mit Prozessanlagen, Equipment und technischen Systemen.
• Erfahrung oder Interesse an Methodenanpassungen, Rezept-/Methodenprogrammierung und technischer Parametrierung von Prozessanlagen, insbesondere Chromatografie- und Ultra-/Diafiltrationsanlagen, ist von Vorteil.
• Erfahrung in Reinraumumgebungen, insbesondere Reinraumklasse D, ist von Vorteil.
• Erfahrung mit Reinigung, Anlagenvorbereitung, Dokumentation und SAP-gestützten Instandhaltungs- oder Meldungsprozessen ist von Vorteil.
• Verständnis für gute Dokumentationspraxis sowie sorgfältige, nachvollziehbare und strukturierte Arbeitsweise.
• Hohe Eigenmotivation, Verantwortungsbewusstsein und lösungsorientiertes Arbeiten.
• Teamfähigkeit sowie Fähigkeit, Aufgaben selbstständig und zuverlässig auszuführen.
• Anpassungsfähigkeit, Organisationsfähigkeit und Bereitschaft zur flexiblen Unterstützung wechselnder Projekt- und Kampagnenanforderungen.
• Gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse sind von Vorteil.
• Grundkenntnisse in Microsoft Word und Excel sind von Vorteil.

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Durchführung von routinemässigen und nicht-routinemässigen Anlage- und Laborarbeiten in einer als Reinraumklasse D eingestuften Pilot-Plant-Umgebung.
• Durchführung manueller Operationen wie Säulenanschluss, Einspülen von Puffern, Auf- und Abbau von Prozess-Setups sowie kleinere Methodenanpassungen und/oder Programmierung von Prozessanlagen, z. B. Chromatografie- oder Ultra-/Diafiltrationsanlagen, nach Vorgabe.
• Überwachung des Prozessverlaufs und rechtzeitigem Eingreifen bei Abweichungen oder unerwartetem Prozessverhalten.
• Erstellung, Überarbeitung und Kontrolle von Batchdokumentation, Protokollen, Arbeitsanweisungen und SOPs unter Anwendung guter Dokumentationspraxis, einschliesslich Unterstützung bei Protokollverbesserungen und wissenschaftlicher Dokumentation.
• Organisation und Bearbeitung von Kalibrierungen, Instandhaltungen und technischen Meldungen sowie deren Dokumentation und Nachverfolgung in SAP.
• Zubereitung von Pufferlösungen, Packen von Chromatografiesäulen und Durchführung einfacher analytischer Messungen.
• Flexibler Aufbau und bedarfsgerechte Anpassung von Prozessanlagen und Prozessaufbauten in enger Abstimmung mit Vorgesetzten und Projektverantwortlichen.
• Unterstützung bei Technologie-Transfer-, Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Aktivitäten durch zuverlässige praktische Umsetzung und strukturierte Dokumentation.
• Unterstützung und Einarbeitung weniger erfahrener Mitarbeitender innerhalb definierter Aufgabenbereiche.
• Bereitschaft zu zeitlicher Flexibilität, einschliesslich temporärer Schichtmodelle während intensiver Kampagnen oder Projektphasen