Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifizierung
Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder im Qualitätsmanagementsystem im Zusammenhang mit Medizinprodukten bringen Sie mit
Führungserfahrung in der Leitung von Teams zeichnet Sie aus
Sie bringen fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung und Qualifizierung von Prozessen, Anlagen, Maschinen, Methoden und Sterilisation
Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
Sie informieren und begeistern das Team für Strategie, Ziele, Prioritäten und Veränderungen
Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen
Sie überzeugen durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt
Sie setzen sich anspruchsvolle Ziele und streben nach herausragenden Ergebnissen
Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven Anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst
Ihre Aufgaben:
Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung des Teams Quality Management Validation und fördern die individuelle Entwicklung Ihrer Mitarbeitenden
Sie planen, steuern und verantworten sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (z.B. Prozesse, Anlagen, Maschinen etc.)
Gemeinsam mit Ihrem Team entwickeln, erstellen und prüfen Sie Validierungsstrategien, -pläne und -berichte und führen diese konsequent weiter
Die Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen stellen Sie sicher (u.a. EU MDR, ISO 13485, QMSR)
Sie sind Ansprechpartner
*in für interne und externe Audits, Inspektionen und Behörden im Verantwortungsbereich
Eine enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs sowie externen Partnern stellen Sie sicher
Sie wirken aktiv in standortübergreifenden und internationalen Projekten mit (z.B. neue Produktionslinien, Prozessharmonisierungen etc.)
Sie verantworten die Weiterentwicklung und Umsetzung der zugrunde liegenden Prozesse