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미국 식품의약국(FDA)이 위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제의 제품설명서에 시력 손상을 일으킬 수 있는 희귀 시신경 질환의 위험을 명시하도록 했다. 전문가들은 이들 약물을 투약하다가 갑자기 눈이 흐려지면 안과 진료를 받고, 처방 의사와 투약을 계속할지 상의해야 한다고 조언했다. 9일 FDA는 GLP-1 계열 치료제 전체의 처방용 제품설명서의 ‘경고 및 주의사항’에 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 위험이 높아질 가능성을 추가하라고 제약사에 요구했다.