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Ihr Profil:

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Erfahrung im Upstream Processing innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie bringen Sie mit
• Idealerweise verfügen Sie über Erfahrung in der Herstellung von Enzymen oder pDNA mit pharmazeutischer Relevanz
• Im Umgang mit Bioreaktorsystemen sind Sie sicher und verfügen über ein fundiertes Prozessverständnis
• Erfahrung in Prozessentwicklung, Optimierung und Scale up zeichnet Sie aus
• Kenntnisse im GMP Umfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung
• Idealerweise erfüllen Sie die Voraussetzung zur Projektleitung nach GenTSV
• Eine strukturierte, analytische und eigenverantwortliche Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich
• Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab
• Gute EDV-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit

Ihre Aufgaben:

• Experimentelle Arbeit: Sie planen, führen und bewerten Experimente im Upstream Processing mit Fokus auf mikrobielle Fermentationsprozesse im Entwicklungsmaßstab
• Prozessoptimierung: Sie treiben die kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesse zur Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe voran
• Analytik: Zur Charakterisierung von Prozessen und Produkten setzen Sie geeignete analytische Methoden ein
• Projektarbeit: Sie übernehmen Verantwortung für Teilprojekte
• Labororganisation: Zudem unterstützen Sie aktiv die Organisation und Weiterentwicklung des Laboralltags
• Scale up und Transfer: Im Rahmen von Scale up Aktivitäten und Technologietransfers bringen Sie Prozesse in den Pilot- und Produktionsmaßstab
• Recherche: Eigenständig führen Sie strukturierte Literaturrecherchen in deutscher und englischer Sprache durch
• Zusammenarbeit: In enger Abstimmung mit interdisziplinären Teams aus Downstream Processing, Analytik und Produktion arbeiten Sie an ganzheitlichen Lösungen
• Dokumentation: Die Erstellung von Berichten, Präsentationen sowie SOPs und sicherheitsrelevanten Dokumenten gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich