Login

• Der Stelle entsprechende Deutschkenntnisse

• abgeschlossene technische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium (TU, FH)

• einschlägige Berufserfahrung im Prozessanlagenbau, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie

• gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien im pharmazeutischen Anlagenbau, wie z. B. (c)GMP, GEP oder GAMP (von Vorteil)

• verhandlungssicheres Englisch

• strukturierte Arbeitsweise, zielorientiert, mit hohen Qualitätsbewusstsein

• hohe Reisebereitschaft, Flexibilität

• Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungsdokumentationen in den Bereichen Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ)

• Planung, Organisation und eigenständige Durchführung von Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden

• Koordination und Abstimmung der Qualifizierungsaktivitäten mit unseren Kunden sowie mit internen Fachabteilungen wie Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage

• Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen von Anlagen und Komponenten

• Einarbeitung in kundenspezifische SOPs sowie technische und regulatorische Standards

• Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Risikoanalysen

• Mindestgrundgehalt € 3.500,- brutto pro Monat mit der Bereitschaft zur Überzahlung

• Flexible Arbeitszeiten

• 07:00 - 16:00 Uhr

• Mitarbeiter/ Mitarbeiterin des Monats

• Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter Aktionen

• Große Auswahl an Mitarbeiterrabatten

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich mit nur wenigen Schritten direkt mit dem Button „JETZT BEWERBEN“ über unser online Bewerbungsformular.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!