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Alzprotect meldet FDA-Freigabe des IND-Antrags für AZP2006 (Ezeprogind) bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP)
IND ermöglicht Einleitung der klinischen Entwicklung in den USA für PSP Wie Alzprotect heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag des
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