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Ihr Profil:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie, Public Health, Epidemiologie, Medizinischer Biometrie, Biologie oder in verwandten Naturwissenschaften (Master / Diplom / Approbation)
• Sie bringen idealerweise Erfahrung in der Aufbereitung und Synthese klinischer Evidenz, insbesondere im Rahmen systematischer Reviews oder Meta-Analysen mit
• Idealerweise haben Sie Kenntnisse in der Bewertung von Studien (z.B. Bias, Endpunkte, Studiendesign)
• Idealerweise verfügen Sie über medizinische und/oder pharmakologische Kenntnisse
• Sie beherrschen eine analytische und strukturierte Arbeitsweise
• Sie haben die Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Sachverhalte klar zu bewerten, zu kommunizieren und zu verschriftlichen
• Idealerweise bringen Sie Erfahrungen in der Projektkoordination mit
• Sie haben gute Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Informationstechnik (MS-Office-Programme: Word, Excel, PowerPoint; Internet; Datenbanken; moderne Datenkommunikation)
• Sie sind teamfähig und haben Interesse sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Idealerweise bringen Sie eine Daten- und IT-Affinität mit
• Eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise in einem Forschungsprojekt sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative ist für Sie selbstverständlich
• Sie bringen gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift mit

Ihre Aufgaben:

• Planung und Durchführung der Evaluation des Systems in realitätsnahen Anwendungsfällen
• Reproduktion ausgewählter Ergebnisse bestehender systematischer Reviews zur Validierung der entwickelten Methoden
• Konzeption und Durchführung einer prospektiven Review zu Arzneimittelnebenwirkungen, insbesondere bei älteren Patientinnen und Patienten
• Fachliche Bewertung der Ergebnisse sowie Identifikation von Abweichungen und Verbesserungsbedarf
• Nutzendenzentrierte Evaluation des Systems (u.a. Usability, Nachvollziehbarkeit, Validierbarkeit)