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Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d)
vor 21 Stunden
Vollzeit
Ihr Profil:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
Sehr gutes mathematisches Verständnis
Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
Ihre Aufgaben:
Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
Arbeitgeber:
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
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