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Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d)

vor 21 StundenVollzeit

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
  • 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
  • Sehr gutes mathematisches Verständnis
  • Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
  • Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
  • Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
  • Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
  • Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
  • Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
  • Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme

Arbeitgeber:

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

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