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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Erweiterung der Zulassung von Ocrelizumab (Ocrevus®) abgegeben. Empfohlen wird die Anwendung als intravenöse Infusion bei Kindern und Jugendlichen ab zehn Jahren mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose.