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Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, des Chemieingenieurwesens, der Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder verwandten Prozessindustrie
• Kenntnisse in Produktionsplanung, Prozessoptimierung und Anlagenbetrieb
• Erfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise nach GMP-Richtlinien
• Gute Kenntnisse gängiger Qualitätsmanagementsysteme sowie relevanter Normen und Standards (GMP, ISO, FSSC)
• Erfahrung im Umgang mit CAPA-Systemen, Audits und qualitätsrelevanter Dokumentation
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie ERP- und Produktionssystemen
• Analytische Denkweise sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke, Teamgeist und Eigeninitiative
• Hohe Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Prozessstabilität

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung der Produktionsleitung im operativen Tagesgeschäft sowie bei strategischen Projekten
• Planung, Koordination und Steuerung von Produktionskampagnen und Anlagenbelegungen
• Überwachung der Produktionsabläufe hinsichtlich Qualität, Termintreue, Arbeitssicherheit und Wirtschaftlichkeit
• Analyse von Produktionskennzahlen und Ableitung nachhaltiger Optimierungsmaßnahmen
• Koordination von Produktwechseln, Wartungsstillständen und Instandhaltungsmaßnahmen
• Erstellung, Prüfung und Pflege produktionsrelevanter Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und SOPs
• Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPA-Maßnahmen
• Mitwirkung bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards
• Fachliche Betreuung und Schulung der Produktionsmitarbeitenden