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Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften oder einschlägige Ausbildung mit 3-jähriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse und Berufserfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements unter GMP
• Hohes Qualitätsbewusstsein, Prozessorientiertheit, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie zielorientiertes Handeln
• Fokussierte und gründliche Arbeitsweise mit Blick sowohl für das Detail als auch den Gesamtprozess
• Sie übernehmen gerne Verantwortung für die Ihnen anvertrauten Prozesse und verfolgen die gesteckten Ziele ehrgeizig und konzentriert
• Teamorientiertheit und Freude an der aktiven Kommunikation mit Kollegen und Kunden
• Sicherer im Umgang mit computergestützter Arbeitsweise und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Aufgaben:

• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems
• Erstellung, Prüfung und Verwaltung von QM-Dokumenten
• Bearbeitung, Auswertung und Verfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPA-Prozessen
• Planung, Überwachung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen
• Planung und Überwachung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
• Reviews von analytischen Prüfungen
• Vorbereitung und Durchführung von Kunden- und Behörden-Audits sowie Selbstinspektionen