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Deine Aufgaben:

• Du führst die technische Freigabe von Endprodukten im Auftrag der fachtechnisch verantwortlichen Person durch.
• Du triffst Verwendungsentscheide für Packmittel und Zwischenprodukte.
• Du erstellst und pflegst eine GxP-konforme Dokumentation.
• Du bearbeitest, bewertest und verfolgst Abweichungen, Änderungsanträge, CAPAs, Risikoanalysen, Reklamationen sowie Lieferantenqualifizierungen und Lieferantenbewertungen nach.
• Du unterstützt bei Validierungen sowie bei der Durchführung von Rückrufen, Management Reviews und regulatorischen Reviews.
• Du planst und führst interne sowie externe Audits durch.
• Du unterstützt bei Inspektionen und arbeitest bei qualitätsrelevanten Sonderaufgaben und Projekten mit.

Deine Qualifikationen:

• Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise in Pharmazie.
• Du verfügst entweder über mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsumfeld oder bist ein motivierter Studienabgänger mit Interesse an der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
• Du hast ein ausgeprägtes Flair für administrative Abläufe und arbeitest gerne mit Office Tools.
• Du denkst analytisch, hast eine hohe Zahlenaffinität und behältst Qualität sowie Effizienz stets im Blick.
• Du kommunizierst souverän auf allen Ebenen und kannst auch in anspruchsvollen Situationen klare Grenzen setzen, ohne die Wertschätzung zu verlieren.
• Du zeichnest dich durch eine hohe Dienstleistungsorientierung und einen ausgeprägten Ergebnisfokus aus.
• Du bist bereit, nach Absprache vereinzelt auch am Abend oder an Samstagen zu arbeiten.